Forskningskoordinator – bidra till klinisk forskning med hög kvalitet!

Vi på Forum Östergötland söker en ny kollega och välkomnar dig att söka till vår arbetsplats!

Vårt erbjudande

För livet framåt. Region Östergötland har höga ambitioner och ett ansvarsfullt uppdrag. Det handlar om hälsa och vård, om vår regions utveckling och om dem som lever och vistas här. Vi vill fortsätta att vara i framkant, med vård, forskning och utbildning. Det handlar om att våga tänka nytt – och att ha de bästa medarbetarna. Därför erbjuder vi unika möjligheter till vidare lärande och satsar på moderna miljöer med effektiva system och verktyg. Många av oss möter patienter och närstående, andra skapar förutsättningarna för livsviktiga insatser. Hos oss jobbar fantastiska människor mot samma mål – att göra skillnad på riktigt, och för livet framåt.

Forum Östergötland är en gemensam forskningsstödjande infrastruktur mellan Region Östergötland och Linköpings universitet som erbjuder stöd, rådgivning, nätverk och utbildningar för att fler forskare och företag ska genomföra kliniska studier med god kvalitet. Du kommer att vara verksam i en miljö av flera forskningskoordinatorer som stödjer forskare med till exempel ansökan till Läkemedelsverket vid kliniska läkemedelsprövningar, kvalitetsgranskning via monitorering av forskningsstudier, design av eCRF:er och statistikrådgivning. Forum Östergötland är en del i det sjukvårdsregionala samarbetet Forum Sydost som i sin tur är en del i det nationella samarbetet Kliniska Studier Sverige.

Läs gärna om dina förmåner hos oss.

Arbetsbeskrivning

Som forskningskoordinator kommer du att ha varierande arbetsuppgifter med fokus på att ge stöd till kliniska forskare i planering och genomförande av kliniska studier. All typ av klinisk forskning omges av ett omfattande regelverk som ska garantera god kvalitet, tillförlitliga data och inte minst studiedeltagarnas säkerhet och integritet.

Din roll kommer i första hand innebära att monitorera kliniska forskningsstudier.
• Monitorering innebär att du besöker kliniker för att verifiera att forskningen genomförs med god kvalitet och enligt tillämpliga regelverk.
• Om du inte redan har en monitorsutbildning kommer du att få det inom ramen för tjänsten och vi har också en internutbildning och goda rutiner för att stödja varandra.
• Du kommer att resa i tjänsten, framför allt inom sydöstra sjukvårdsregionen och i mindre grad till andra sjukvårdsregioner i Sverige, men har viss möjlighet att påverka din tidsplanering.

Du kan också komma att ge forskare råd och stöd kring olika delar av forskningsprocessen, vilket t.ex. kan vara att upprätta ansökningar till myndigheter, utveckla protokoll, forsknings-personsinformation och annan nödvändig dokumentation. Forskarna som vänder sig till oss har ofta behov av stöd inom flera delar i det pussel det innebär att bedriva kliniska studier. Vi erbjuder därför oftast introduktionsmöten inför nya studier där flera teammedlemmar gemensamt träffar forskargruppen. Du kan komma att delta i genomförande av kurser i klinisk prövning, såsom Good Clinical Practice (GCP) eller att delta i arbetsgrupper som arbetar med utveckling av det stöd som underlättar för forskare att genomföra kliniska studier. Samverkan omfattar både sjukvårdregional och nationell nivå.

Arbetsgrupp

Vi är ett 15-tal medarbetare på Forum Östergötland som samarbetar nära med både varandra och med andra forskningsstödjande funktioner inom Region Östergötland och Linköpings universitet. De flesta av forskningskoordinatorerna har bakgrund som forskningssjuksköterska, naturvetare eller beteendevetare och teamet består också av statistiker och administrativ samordnare. Totalt sett är cirka hälften disputerade. Utöver rådgivning och monitorering av studier, är vi mycket stolta över våra GCP-utbildningar och nätverk för forskningssjuksköterskor.

Om dig

Vi söker dig som har högskoleexamen inom ett område som arbetsgivaren bedömer som relevant för arbetet, till exempel en examen inom Life Science-området med inriktning mot hälso- och sjukvård. Vidare har du praktisk erfarenhet av att arbeta med klinisk forskning/klinisk prövning i en sådan roll att du kan ge stöd till forskare på ett adekvat sätt.

För tjänsten är det meriterande om du har;
Kunskaper i Good Clinical Practice och regelverk kring klinisk forskning
Erfarenhet av kvalitetsgranskning
Masters- eller doktorsexamen

• Arbetet sker ofta med internationella forskare eller i internationella forskargrupper varför goda kunskaper i såväl svenska som engelska, både tal och skrift, är en förutsättning.
• Du bör ha vana att arbeta med Excel och andra Office-program och inte vara främmande för att lära dig andra IT-system som används i klinisk forskning.

För att trivas och passa in hos oss och vår verksamhet är dina personliga egenskaper viktiga;
• God kommunikationsförmåga och en kund-orienterad inriktning är viktigt för tjänsten eftersom samarbete sker med forskare som har olika grad av kunskap i de regelverk som berör klinisk forskning och klinisk prövning.
• Vidare behöver du som söker vara noggrann och strukturerad samt ha god förmåga att arbeta med många olika uppgifter samtidigt.
• Vi arbetar växelvis i team och som individer, så du ska ha god samarbetsförmåga men också vara självgående i hur du strukturerar ditt eget arbete.

Ansökan och anställning

Låter detta som ett roligt uppdrag som passar dig? Skicka in din ansökan och bli en del av ett engagerat team vars mål är fler kliniska studier med hög kvalitet. Varmt välkommen med din ansökan!